GMP査察の権限委譲、議論は平行線 手数料収入減に難色、国と都道府県のウェブ会議 2024/7/11 00:00 保存する 主に後発医薬品企業へのGMP査察について、調査権限を都道府県から医薬品医療機器総合機構（PMDA）に変更するという案が次期医薬品医療機器等法（薬機法）改正論議の中で浮上している。ただ、この権限委譲案… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品GMP査察、PMDAへの委譲は継続審議 制度部会、反対や慎重論多く 2024/7/6 00:08 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 改正薬機法成立 品質確保と安定供給、ロス対策が柱 2025/05/14 23:03
