厚労省、全例調査の除外規定を事務連絡 Q&Aを一部改正 2024/7/18 19:17 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は18日、製造販売業者に承認条件として課す全例調査について、除外規定を設け一律に求めないことを案内する事務連絡を日本製薬団体連合会に出した。ドラッグ・ラグ/ロス解消の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 CEPIからヒアリング、自民・薬事小委 技術と資金面の連携を強調 2026/4/9 22:28 石油燃料、病院などへ直接供給 政府が緊急対策 2026/4/9 21:07 医療制度改革法案が審議入り 市販類似薬に追加負担、衆院 2026/4/9 20:13 透析回路など長期供給継続に懸念も 中東情勢が影響、厚労・経産省が対策強化 2026/4/9 15:23 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/4/9 10:08 自動検索(類似記事表示) 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01