厚労省、全例調査の除外規定を事務連絡 Q＆Aを一部改正 2024/7/18 19:17 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は18日、製造販売業者に承認条件として課す全例調査について、除外規定を設け一律に求めないことを案内する事務連絡を日本製薬団体連合会に出した。ドラッグ・ラグ/ロス解消の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
