厚労省、全例調査の除外規定を事務連絡 Q&Aを一部改正 2024/7/18 19:17 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は18日、製造販売業者に承認条件として課す全例調査について、除外規定を設け一律に求めないことを案内する事務連絡を日本製薬団体連合会に出した。ドラッグ・ラグ/ロス解消の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 自動検索(類似記事表示) 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01