厚労省、全例調査の除外規定を事務連絡 Q&Aを一部改正 2024/7/18 19:17 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は18日、製造販売業者に承認条件として課す全例調査について、除外規定を設け一律に求めないことを案内する事務連絡を日本製薬団体連合会に出した。ドラッグ・ラグ/ロス解消の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索(類似記事表示) 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30