「アジンマ」、欧州で承認 武田、9月に発売開始 2024/8/8 19:14 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝子組換えADAMTS13(国内製品名「アジンマ」)について、先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)の小児と成人患者のADAMTS13欠乏症治療薬として、欧州委員会(EC)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 米英製薬大手、統合協議打ち切り BMSとアストラゼネカ、FT紙 2026/8/12 11:54 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 自動検索(類似記事表示) アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 【決算】武田、1.7%減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31