「アジンマ」、欧州で承認 武田、9月に発売開始 2024/8/8 19:14 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝子組換えADAMTS13（国内製品名「アジンマ」）について、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の小児と成人患者のADAMTS13欠乏症治療薬として、欧州委員会（EC）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31
