「アジンマ」、欧州で承認 武田、9月に発売開始 2024/8/8 19:14 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝子組換えADAMTS13（国内製品名「アジンマ」）について、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の小児と成人患者のADAMTS13欠乏症治療薬として、欧州委員会（EC）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 cTTP治療剤アジンマ、小児適応を申請 武田薬品 2025/03/27 19:21 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32