MMN含むCIDP治療薬を国内申請 武田薬品 2024/8/8 19:14 保存する 武田薬品工業は8日、皮下注用人免疫グロブリン・遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ組み合わせ製剤(開発コード=TAK-771、海外製品名「HYQVIA」)について、厚生労働省に製造販売承認を申請したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 米英製薬大手、統合協議打ち切り BMSとアストラゼネカ、FT紙 2026/8/12 11:54 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 自動検索(類似記事表示) 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/06/26 19:27