筋ジス遺伝子治療薬を国内申請 中外製薬 2024/8/14 21:04 保存する 中外製薬は14日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)に対する遺伝子治療薬SRP-9001(開発コード、海外製品名「Elevidys」)について、同日付で厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 エレビジス、歩行不能患者の投与を中断 海外で急性肝不全の死亡2例、中外製薬 2025/06/16 22:16 エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品 2025/05/14 18:57 【中医協】エレビジス、保険適用の議論見合わせ 各側委員「安全性の前提揺らいだ」 2025/06/18 21:26 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31