筋ジス遺伝子治療薬を国内申請 中外製薬 2024/8/14 21:04 保存する 中外製薬は14日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する遺伝子治療薬SRP-9001（開発コード、海外製品名「Elevidys」）について、同日付で厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/7/17 19:04 米バイオ企業を最大38億ドルで買収へ 米リリー、治療抵抗性うつ病薬を獲得 2026/7/17 17:02 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/7/17 16:24 セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/7/17 15:19 あなたの覚悟は何ですか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（14） 2026/7/17 04:59 自動検索（類似記事表示） 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30
