OG-8276A、国内P3で主要評価項目達成 オルガノン、月経困難症で承認申請へ 2024/9/4 18:42 保存する オルガノンは4日、月経困難症治療薬として開発中のOG-8276A（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目に設定した、29、57、85日目の月経困難症合計スコア（TDS）を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） 制度変更の影響「業界団体通じ訴えたい」 米オルガノン・アルホナ フェレイラCMO 2025/03/18 21:56 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 富士製薬の避妊薬、タイで効追申請 月経困難症対象に 2025/10/01 19:37 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29