OG-8276A、国内P3で主要評価項目達成 オルガノン、月経困難症で承認申請へ 2024/9/4 18:42 保存する オルガノンは4日、月経困難症治療薬として開発中のOG-8276A（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目に設定した、29、57、85日目の月経困難症合計スコア（TDS）を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 富士製薬の避妊薬、タイで効追申請 月経困難症対象に 2025/10/01 19:37 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 テクベイリ、国際P3で主要項目達成 J＆J、再発・難治性の多発性骨髄腫対象 2026/06/09 17:58
