OG-8276A、国内P3で主要評価項目達成 オルガノン、月経困難症で承認申請へ 2024/9/4 18:42 保存する オルガノンは4日、月経困難症治療薬として開発中のOG-8276A（開発コード）について、国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目に設定した、29、57、85日目の月経困難症合計スコア（TDS）を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 富士製薬の避妊薬、タイで効追申請 月経困難症対象に 2025/10/01 19:37 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/04/17 10:30
