ステラーラBS、欧州で販売承認勧告 Meiji ファルマ 2024/10/21 22:06 保存する Meiji Seika ファルマは21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がウステキヌマブのバイオシミラー（BS）「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝DMB-3115）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42
