ステラーラBS、欧州で販売承認勧告 Meiji ファルマ 2024/10/21 22:06 保存する Meiji Seika ファルマは21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がウステキヌマブのバイオシミラー（BS）「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝DMB-3115）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08 ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49