ステラーラBS、欧州で販売承認勧告 Meiji ファルマ 2024/10/21 22:06 保存する Meiji Seika ファルマは21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がウステキヌマブのバイオシミラー（BS）「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝DMB-3115）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田、新型コロナワクチンの一変申請 ヌバキソビッド、流行株対応で 2026/6/26 12:55 フェロトーシス阻害の新規化合物創出 東レ、九州大とバイオマーカー探索へ 2026/6/26 12:54 糖尿病薬カナリア、タイで承認取得 田辺ファーマ 2026/6/26 12:23 タレトレクチニブ、英で申請受理 エーザイの抗がん剤、NSCLCで 2026/6/26 11:57 1型糖尿病、再生医療で根治へ！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（11） 2026/6/26 04:59 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19
