ステラーラBS、欧州で販売承認勧告 Meiji ファルマ 2024/10/21 22:06 保存する Meiji Seika ファルマは21日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）がウステキヌマブのバイオシミラー（BS）「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝DMB-3115）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09
