後発品一斉点検後の対応を通知 医薬品審査管理課 2024/10/31 21:19 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は30日、後発医薬品メーカー全社が一斉点検を実施した後に取るべき対応を通知で示した。「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検後の手続… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15% 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15% トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索(類似記事表示) 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 OTC変更届出事前確認相談新設で関連通知改正 厚労省 2025/05/08 21:02 製造所変更、必要なら迅速に対応 ネオクリ問題で厚労省 2025/10/24 19:17