ドラッグ・ロス、まず78品目を解決 国主導で、新たに発生した品目も 2024/11/25 04:30 保存する 厚生労働省がドラッグ・ロスを国主導で解決するための仕組み作りに乗り出している。学会や患者団体からの要望を待つのではなく、国が能動的に国内開発ニーズの把握や開発優先度のクラス分けなどを行うのが特徴で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/6/23 15:45 エテンタミグ、先駆的医薬品に指定 厚労省通知、アッヴィの二重特異性抗体 2026/6/23 15:23 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1~7日 2026/6/22 11:26 自動検索(類似記事表示) ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21~23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス品のトリファロテン、開発企業公募 厚労省 2025/09/03 19:39 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54