ドラッグ・ロス、まず78品目を解決 国主導で、新たに発生した品目も 2024/11/25 04:30 保存する 厚生労働省がドラッグ・ロスを国主導で解決するための仕組み作りに乗り出している。学会や患者団体からの要望を待つのではなく、国が能動的に国内開発ニーズの把握や開発優先度のクラス分けなどを行うのが特徴で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス品のトリファロテン、開発企業公募 厚労省 2025/09/03 19:39 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16
