ドラッグ・ロス、まず78品目を解決 国主導で、新たに発生した品目も 2024/11/25 04:30 保存する 厚生労働省がドラッグ・ロスを国主導で解決するための仕組み作りに乗り出している。学会や患者団体からの要望を待つのではなく、国が能動的に国内開発ニーズの把握や開発優先度のクラス分けなどを行うのが特徴で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬支援、新規4事業に326億円 厚労省概算要求 2026/9/1 19:58 BS製造施設の整備支援、139億円要求 厚労省医政局、供給途絶リスク軽減へ 2026/9/1 19:56 MFNで米と合意、アステラスと協和キリン 日本企業で初、新薬の米国価格引き下げへ 2026/9/1 16:08 中医協改革、法案提出には触れず 上野厚労相、閣議後会見で 2026/9/1 13:14 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス品のトリファロテン、開発企業公募 厚労省 2025/09/03 19:39 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16
