ドラッグ・ロス、まず78品目を解決 国主導で、新たに発生した品目も 2024/11/25 04:30 保存する 厚生労働省がドラッグ・ロスを国主導で解決するための仕組み作りに乗り出している。学会や患者団体からの要望を待つのではなく、国が能動的に国内開発ニーズの把握や開発優先度のクラス分けなどを行うのが特徴で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 沖縄型神経原性筋萎縮症、「ALS」認定も 厚労相が見解 2026/7/17 10:16 ヒトゲノム規制法案、参院厚労委で可決 2026/7/17 10:16 AMED、25年度の薬事承認は31件 医薬品6件、再生医療等製品2件 2026/7/16 19:47 23日に制度部会を開催 厚労省医薬局、昨年7月以来 2026/7/16 19:22 向精神薬「不正取得」対策を厚労相に要望 松島衆院議員ら、年8000錠処方の患者確認 2026/7/16 10:24 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス品のトリファロテン、開発企業公募 厚労省 2025/09/03 19:39 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16
