持田、アクテムラBSを国内申請へ 臨床試験で同等性確認 2025/1/15 20:30 保存する 持田製薬は15日、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラー（BS）について、国内で承認申請する方針を明らかにした。具体的な申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「医師の小さな違和感」に気づく！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（16） 2026/7/29 04:59 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 ツムラ、茨城工場にQC棟を新設 安定供給体制を強化 2026/7/28 18:25 男性への定期接種化、一刻も早く実現を HPVワクチンでMSD 2026/7/28 18:11 自動検索（類似記事表示） アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 BS4成分が承認、11月収載目指す アイリーアやアクテムラなど、1番手参入か 2025/09/19 20:51 初のゾレアBS、5月収載へ セルトリオン 2026/03/23 20:51 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31
