持田、アクテムラBSを国内申請へ 臨床試験で同等性確認 2025/1/15 20:30 保存する 持田製薬は15日、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラー（BS）について、国内で承認申請する方針を明らかにした。具体的な申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 BS4成分が承認、11月収載目指す アイリーアやアクテムラなど、1番手参入か 2025/09/19 20:51 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31