持田、アクテムラBSを国内申請へ 臨床試験で同等性確認 2025/1/15 20:30 保存する 持田製薬は15日、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」(一般名=トシリズマブ〈遺伝子組換え〉)のバイオシミラー(BS)について、国内で承認申請する方針を明らかにした。具体的な申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つくる技術が創薬の勝敗を決める! おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから“(4) 2026/11/10 04:59 【決算】ツムラ、15.1%増収 純利益29.9%増、養命酒の買収効果で 2026/11/9 22:12 【決算】杏林、純損失15億円 デザレックス特許切れや事業譲渡損で 2026/11/9 21:00 【決算】科研、大幅増収増益 J&Jのマイルストーン受領が寄与 2026/11/9 20:59 マンジャロ不適切処方で供給見直しも リリー/田辺、疑わしい施設対象に 2026/11/9 19:22 自動検索(類似記事表示) 初のゾレアBS、5月収載へ セルトリオン 2026/03/23 20:51 初のアクテムラBS、24日に限定出荷解除 点滴静注200mg、需要読み違いで増産 2026/11/09 04:30 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00