23年度・GE品質検査、全品目が「適合」 厚労省 2025/3/27 20:24 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は27日、2023年度の「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書を公表した。品質検査の対象とした55成分559品目の全てが適合判定だった。 市場に流通する後発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 基礎収支の均衡提言 財政健全化へ海外経済学者、諮問会議 2026/3/26 22:04 石油関連製品の需給状況を再調査 厚労省、詳しく実態を把握 2026/3/26 21:04 GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/3/26 19:04 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/3/26 18:05 治験推進の方向性、進捗を確認へ 厚科審・臨床研究部会 2026/3/26 16:19 自動検索(類似記事表示) GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30