PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/4/10 16:50 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬局監視指導・麻薬対策課は9日、連名通知「『医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について』の一部改正について」を都道府県などに通知した。 これまでに申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 改正流通改善GLを適用、4日から 厚労省が連名通知 2026/3/5 19:46 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 薬剤師が処方箋なしで販売「議論すべき」 OTC類似薬、自民部会で提起も深まらず 2026/3/5 10:30 危険ドラッグ成分4物質を指定薬物に 厚労省 2026/3/5 10:24 指定薬物含有の危険ドラッグ8物品を発見 東京都、インターネットで流通 2026/3/5 10:20 自動検索（類似記事表示） 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28