PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/4/10 16:50 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬局監視指導・麻薬対策課は9日、連名通知「『医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い等について』の一部改正について」を都道府県などに通知した。 これまでに申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49