OTC変更届出事前確認相談新設で関連通知改正 厚労省 2025/5/8 21:02 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は8日、連名の課長通知で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)に要指導・一般用医薬品に関する新たな相談体制が新設されたことに伴い、医薬品の製造方法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29