アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/6/25 18:46 保存する サンバイオは25日、2025年5~7月中としていた他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」(一般名=バンデフィテムセル)の製造販売承認事項一部変更承認の想定取得時期を、25年8月~26年… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 皆さん全員で患者を救っている! おとにち 3月26日(木) 病気と薬と私と(最終回) 2026/3/26 04:59 武田、28年度までに年2000億円以上節減 26年度に事業構造再編費1500億円計上 2026/3/25 23:23 ジェイファーマ、東証グロースに上場 2つのLAT1阻害剤を開発中、大型化を期待 2026/3/25 22:49 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/3/25 22:30 平均6.33%の賃上げ、日本新薬 1人当たり月2万4800円以上 2026/3/25 21:48 自動検索(類似記事表示) アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09