エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/9/17 14:28 保存する エーザイは17日、抗MTBRタウ抗体エタラネタグ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）からファストトラック指定を受けたと発表した。現在は自社のアルツハイマー病（AD）治療薬「レケンビ」（レカネ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/06/30 20:06 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/05/25 21:50 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
