パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/9 04:30 保存する 後発医薬品の特許抵触の有無を確認し、その結果に基づき承認の可否を判断する「パテントリンケージ制度」について、厚生労働省が今年度から法制化に関する研究を開始した。通知レベルで運用している現行制度には課… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/6/16 22:11 医療情報の一次・二次利用、一体推進を 維新、骨太で政府に提言 2026/6/16 21:34 「AI自律発明も特許法で保護を」 製薬企業が意見、特許庁が小委に報告 2026/6/16 21:09 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/6/16 20:21 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/6/16 20:21 自動検索(類似記事表示) GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 BS参入の「地雷」 2025/11/18 00:00