パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/9 04:30 保存する 後発医薬品の特許抵触の有無を確認し、その結果に基づき承認の可否を判断する「パテントリンケージ制度」について、厚生労働省が今年度から法制化に関する研究を開始した。通知レベルで運用している現行制度には課… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 バイオの国内製造を国家戦略に 合成生物学・バイオWG 2026/2/27 21:33 AIでCSR作成「ほぼ実用可能」 国がん・中村氏 2026/2/27 20:28 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/2/27 19:41 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/2/27 19:41 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/2/27 14:44 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/04/16 04:30 GE特許抵触確認の専門委員制度「有用性に疑問」 PhRMAが意見書 2025/05/07 21:14 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30