パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/3/23 20:51 保存する アステラス製薬は23日、抗体薬物複合体（ADC）「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）と米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換え〉）の併用療… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ブルーレター」でPV職が考えたこと おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（3） 2026/5/26 04:59 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 自動検索（類似記事表示） パドセブの適応拡大申請 アステラス/MSD、シスプラチン適応MIBC対象に 2026/05/14 19:04 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32
