厚労省

バイオ後続品の指針のQ&A、早ければ6月半ばに公表

　厚生労働省医薬食品局審査管理課が3月に発出した「バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針」の質疑応答集（Q&A）の案が28日、明らかになった。3月の指針を補足する内容で、6月半ばか…

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