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リバロキサバン  米FDA諮問委員会がSPAFの承認勧告

2011/9/12 18:00

 独バイエル ヘルスケアは12日までに、米国で申請中の経口抗Xa剤リバロキサバン(一般名、海外製品名「ザレルト」)について、米FDA(食品医薬品局)の心血管・腎臓用薬諮問委員会が「心房細動患者における...

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