多発性骨髄腫薬「ポマリスト」の承認取得 セルジーン 2015/3/27 13:22 保存する セルジーンは27日、抗造血器悪性腫瘍剤「ポマリストカプセル1mg、同2mg、同3mg、同4mg」(一般名=ポマリドミド)の製造販売承認を26日付で取得したと発表した。効能・効果は「再発または難治性の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ポマリスト」の副作用発現69% 特定使用成績調査の中間解析で 2016/10/18 19:28 自動検索(類似記事表示) レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 レブラミドGE、多発性骨髄腫で用法・用量追加 東和薬品 2025/06/25 18:44 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J&J説明会で 2025/08/01 21:54