「プラルエント」が米国で承認勧告 仏サノフィと米リジェネロン、高コレステロール血症で 2015/6/17 16:04 保存する 仏サノフィと米リジェネロンは17日までに、共同で開発を進める完全ヒトモノクローナル抗体製剤「プラルエント」(海外予定製品名、一般名=アリロクマブ)が米FDA(食品医薬品局)の内分泌・代謝用薬諮問委員… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「プラルエント」 アフェレーシスへの追加で好結果 海外P3試験 2016/9/5 17:39 自動検索(類似記事表示) 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56