【製薬協 各委員長に聞く】 「GDP」導入なら流通システムへ投資必要
小久保品質委員長「低温トラックで相当の費用」
日本の規制当局がPIC/S(医薬品査察協定および医薬品査察協同スキーム)に加盟したのを機に、医薬品業界でGDP(グッド・ディストリビューション・プラクティス=医薬品の適正流通基準)への関心が高まっ…
製薬協 各委員長に聞く | 特集・連載一覧
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【製薬協 各委員長に聞く】 流改懇新提言、単品単価こそ最重要課題
青柳流適委員長
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製薬協・山本委員長、全資材審査は物理的に不可能
プロモーションの審査強化「年度内には方向性」
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製品概要「作成要領」を大改定、科学的記載に注力
製薬協・山本委員長「各社はフェアな記載を」
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【製薬協 各委員長に聞く】 製品情報概要の審査期間、3カ月に短縮
山本委員長
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【製薬協 各委員長に聞く】 門戸開放後も「患者第一」「サイエンス」で
齋藤・ICH委員長
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【製薬協 各委員長に聞く】アジア新興国への国際展開を支援
平手国際委員長、日中対話の年度内再開に意欲
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【製薬協 各委員長に聞く】 「CO2排出権」購入制度の導入を
登坂環境安全委員長
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【製薬協 各委員長に聞く】 バイオ薬製造で人材育成、教育PG来春開始
吉松委員長
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【製薬協 各委員長に聞く】 奥村知財委員長、TPP「合意でも国内影響なし」
データ保護期間5~8年「以上」か
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製薬協・知財委に「グローバルヘルスTF」新設
開発途上国への関心が背景