厚労省、GE薬協のCTD資料を事務連絡 2015/9/8 17:55 保存する 厚生労働省医薬食品局審査管理課は7日付で事務連絡を出し、日本ジェネリック製薬協会が作成した後発医薬品のコモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）の資料について、「製造販売承認申請の業務効率化に資する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 eCTDの取り扱い通知を一部改正 厚労省 2016/8/24 19:30 自動検索（類似記事表示） PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 東和のオセルタミビル、有効期間4年に 厚労省、1年延長を事務連絡 2026/02/17 17:05 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 創薬予算事業の公募開始 規制と振興の両面で、厚労省 2025/04/03 18:44