eCTDの取り扱い通知を一部改正 厚労省 2016/8/24 19:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は24日付の課長通知（薬生薬審発0824第3号）で、新医薬品の承認申請で添付する資料の電子化仕様に関する通知「コモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）の電… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、GE薬協のCTD資料を事務連絡 2015/9/8 17:55 ICH国際共同治験GL、国籍より「民族要因」重視 PMDA、日本人ゼロは「想定せず」 2016/1/15 04:30 後発品もCTD義務化、来年3月1日から 厚労省・通知 2016/3/11 18:35 国際共同治験、民族的類似なら1つの集団 ICH米国会合で一致、GLに見解記載へ 2015/12/15 20:54 ICH、議題に国際共同治験 米国で5日から 2015/12/4 00:00 自動検索（類似記事表示） 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 イブグリースの最適使用GLを一部改正 厚労省 2025/05/01 17:56 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32