「イーケプラ」、強直間代発作の併用療法で承認取得 大塚とUCB 2016/2/29 19:27 保存する 大塚製薬とユーシービージャパンは29日、両社が国内で共同開発、共同販売している抗てんかん薬「イーケプラ」（一般名＝レベチラセタム）について、強直間代発作に対する併用療法の効能追加を厚生労働省から承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 抗てんかん剤「ビムパット」発売開始 第一三共とUCB 2016/8/31 17:52 ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB 2016/9/21 20:05 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30