ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB 2016/9/21 20:05 保存する 米アムジェンとベルギー・UCBは、新規骨粗鬆症治療薬として米国で承認申請中のロモソズマブについて、国際共同臨床第3相試験「FRAME」で、閉経後骨粗鬆症女性での新規椎体骨折や臨床骨折の発生率を有意に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「イーケプラ」、強直間代発作の併用療法で承認取得 大塚とUCB 2016/2/29 19:27 「レパーサ」の臨床試験結果、ESCで報告 米アムジェン 2016/8/31 18:17 抗てんかん剤「ビムパット」発売開始 第一三共とUCB 2016/8/31 17:52 米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得 2016/11/14 17:50 ロモソズマブ、骨粗鬆症男性対象の国際P3で有用性確認 アムジェンとUCB 2016/11/16 20:50 自動検索（類似記事表示） リジュセア「10代後半まで投与を」 参天セミナーで筑波大・平岡准教授 2025/06/06 21:52 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 アバスチンの適応拡大を申請 神経線維腫症II型対象に、中外製薬 2025/09/24 18:23 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11