承認申請・審査ルールの普及、日本が主導 APEC下部会議で決定 2016/3/10 20:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は9日付で、2月26日までペルーで開催されたアジア太平洋経済協力会議（APEC）の規制調和執行委員会の結果を発表した。日本は、製薬企業の承認申請や規制当局の審査上… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アジアトレセン事業、日本で国際セミナー 来年実施へ 2016/9/1 16:17 APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で 2017/3/1 20:58 自動検索（類似記事表示） 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 GS1コード普及率、病院の4割にとどまる 亀田総合・舟越氏、費用支援を 2025/10/10 04:30