日刊薬業トップ > より高精度の試験法なら「承認書との相違なし」も 厚労省、総点検でQ&A第3弾
より高精度の試験法なら「承認書との相違なし」も 厚労省、総点検でQ&A第3弾
厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は22日付で、承認書と製造実態の整合性の総点検を求めた1月の課長通知(薬生審査発0119第1号)に関連したQ&A(その3)を事務連絡した。承認書よりも正確・精密な...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
自動検索(類似記事表示)
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- 核酸医薬品原薬の製造能力10倍に 日本触媒
2025/6/13 18:31
- タイに受託製造工場建設 太陽ファルマ、外観検査・包装担う
2025/4/24 18:18
- GMPの概念、ざっくり解説します! おとにち 3月31日(月) アガサの製薬工場ラボツアー!(21)
2025/3/31 04:59
- PIC/S・GMP「アネックス1」和訳を周知 厚労省、無菌製造管理のGL改訂
2025/2/12 19:37







