より高精度の試験法なら「承認書との相違なし」も 厚労省、総点検でQ&A第3弾 2016/3/23 18:18 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は22日付で、承認書と製造実態の整合性の総点検を求めた1月の課長通知(薬生審査発0119第1号)に関連したQ&A(その3)を事務連絡した。承認書よりも正確・精密な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「コンビネーション製品」の定義を明確化 2016/11/25 00:39 自動検索(類似記事表示) 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 放射性医薬品の事前相談で留意事項通知 厚労省・医薬品審査管理課 2025/10/02 19:50 放射性医薬品の臨床試験デザインでGL 厚労省が発出 2025/08/01 19:49 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 RLT用医薬品、国内の安定供給に意欲 ノバルティス社長、兵庫・篠山工場に拠点整備 2025/05/22 21:36