「コンビネーション製品」の定義を明確化 2016/11/25 00:39 保存する 厚生労働省の医薬・生活衛生局医薬品審査管理課など4課は22日付で、2014年10月24日に発出した「コンビネーション製品の承認申請における取扱いについて」の内容を一部改正する課長通知を都道府県宛てに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 より高精度の試験法なら「承認書との相違なし」も 厚労省、総点検でQ＆A第3弾 2016/3/23 18:18 承認書点検後の軽微変更で質疑応答集 厚労省、Q&A第5弾 2016/6/20 19:31 「キイトルーダ」「ミカトリオ」など計49品目承認 厚労省 2016/9/28 19:03 厚労省、製造実態の総点検でQ＆A第4弾 2016/4/12 21:40 拡大治験のQ＆Aを改正 厚労省が事務連絡 2016/12/1 19:12 自動検索（類似記事表示） ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31