承認書と「相違あり」の品目、5月31日までに申請・届け出を

審査管理課

　承認書と製造実態との齟齬について、製薬企業に対して全医薬品を点検するよう求めた厚生労働省の通知（薬生審査発0119第1号）に基づき、承認書との相違が「あり」となった品目は、5月31日までに一部変更承…

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