参天製薬のDE-109、EMA申請を取り下げ

追加の試験データで再申請へ

　参天製薬は11日、慢性非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象として欧州医薬品庁（EMA）へ医薬品販売承認申請を行っているDE-109（開発コード、一般名＝シロリムス）について、現在の承認申請をいったん取り下…

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