遺伝子組み換え生物の治験承認、手続き簡略化 厚労省 2016/6/24 20:44 保存する 厚生労働省は、遺伝子組み換え生物(ウイルス、微生物など)を使う治験の承認手続きを簡略化し、治験開始の早期化を図る。「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」(カルタヘナ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 再生医療製品「ジェイス」、適応拡大を了承 厚労省部会 2016/9/16 19:31 自動検索(類似記事表示) 武田のデング熱ワクチンなど7品目 安確法の適用除外に、再生医療評価部会 2025/04/28 21:13 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30