多発する行政処分、“3責”の業務実態に問題意識 厚労省・武田医薬局長 2016/7/11 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の武田俊彦局長は8日の共同取材で、製薬企業に対する行政処分が多発していることや、製造販売承認書の一斉点検の結果、全体の約7割の品目に軽微変更届が必要な相違が認められたことに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 革新薬、対象患者や医師を要件化 使用最適化で厚労省・武田医薬局長 2016/7/11 04:30 化血研、再び「エンセバック」で違法製造 メーカー弁明後、業務改善命令へ 2016/10/4 22:48 塩崎厚労相、化血研に「対応見極め厳正に対処」 2016/10/7 15:13 後発品の情報提供は卸のMSが担う 厚労省・武田医薬局長 2016/11/10 22:03 最適使用GL新ルール、年4回改定に合わせ導入 武田医薬局長 2017/1/6 04:30 自動検索（類似記事表示） 【解説】「基幹産業」とは名ばかりか 薬価制度改革の印象悪化 2026/03/23 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 治験事業以外をグループ企業に移管 イーピーエス、10月に事業再編 2026/06/30 20:57 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/04/13 04:30
