多発する行政処分、“3責”の業務実態に問題意識 厚労省・武田医薬局長 2016/7/11 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の武田俊彦局長は8日の共同取材で、製薬企業に対する行政処分が多発していることや、製造販売承認書の一斉点検の結果、全体の約7割の品目に軽微変更届が必要な相違が認められたことに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 革新薬、対象患者や医師を要件化 使用最適化で厚労省・武田医薬局長 2016/7/11 04:30 化血研、再び「エンセバック」で違法製造 メーカー弁明後、業務改善命令へ 2016/10/4 22:48 塩崎厚労相、化血研に「対応見極め厳正に対処」 2016/10/7 15:13 後発品の情報提供は卸のMSが担う 厚労省・武田医薬局長 2016/11/10 22:03 最適使用GL新ルール、年4回改定に合わせ導入 武田医薬局長 2017/1/6 04:30 自動検索（類似記事表示） 【連載〈2〉】情報提供は「メーカー、卸の責務」 1社流通の理由説明で、熊谷流通適正化委員長 2025/09/01 04:30 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 医薬品提供計画は「地域薬が中核」 日薬・岩月会長 2025/03/17 11:45 安定供給や情報保有が評価の主軸に ビオメディクスも先発品情報引き継ぎ 2026/02/13 04:30 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37