久光の経皮吸収型アレルギー薬 P3試験で主要項目達成 2016/7/26 15:08 保存する 久光製薬は25日、開発中の経皮吸収型アレルギー性鼻炎治療剤HP-3060（開発コード、一般名＝エメダスチンフマル酸塩）の国内臨床第3相（P3）試験で、有効性に関する主要評価項目を達成したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 久光のNSAIDs貼付剤、国内P2/3で有効性示せず 2016/8/29 16:28 久光の経皮吸収型統合失調症薬、米でP3試験開始 2016/9/5 18:41 【3～8月期決算】久光、医療用は国内・海外とも2桁減収 2016/10/11 19:08 久光製薬、経皮吸収型の鼻炎治療剤を承認申請 2016/12/19 18:44 自動検索（類似記事表示） マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/08/04 17:57 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん一次治療で 2025/04/21 18:20 抗アレルギー薬処方患者は約2420万人 IRW調査・3月分 2025/05/29 19:55