12月追補へ、後発品など201品目承認 厚労省 2016/8/15 14:28 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け、後発医薬品など計201品目を承認した。先発医薬品の剤形追加も含む。承認簿は「関連資料」に掲載。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 キプレスGE、本丸「気管支喘息」追加へ 各社が一変申請 収載前に承認の可能性も 2016/10/21 04:30 抗HIV薬「プレジコビックス配合錠」を承認 厚労省 2016/11/22 20:34 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/03/10 18:51 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00