「レキサルティ」、統合失調症の維持療法で適応追加 FDAから取得 2016/9/26 16:28 保存する 大塚製薬は26日、抗精神病薬「レキサルティ」について、米FDA（食品医薬品局）から成人統合失調症の維持療法への適応追加の承認を得たと発表した。 同剤は大塚製薬が創製し、デンマークのルンドベック社と共… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大塚製薬、アキュセラとのAMD薬の共同開発終了 主要評価項目の未達で 2016/6/14 15:20 【1～6月期決算】大塚HD、「エビリファイ」特許切れで減収減益 国内、再算定重なるも増収確保 2016/8/9 21:11 イダロピルジン、国際P3試験で主要評価項目が未達 大塚製薬とルンドベックのAD治療薬 2016/9/26 16:31 大塚製薬、白血病治療薬の承認取得 2016/9/28 20:38 緑内障・高眼圧症の配合点眼液、承認取得 大塚製薬 2016/9/28 20:38 自動検索（類似記事表示） レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02