「アクテムラ」、FDAが巨細胞性動脈炎でもBT指定 2016/10/5 17:24 保存する 中外製薬は5日、「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ）について、巨細胞性動脈炎の適応で、米FDA（食品医薬品局）からブレークスルーセラピー（BT）の指定を受けたと発表した。スイス・ロシュと米ジェネン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「アクテムラ」週1回投与で用法・用量追加申請 中外製薬 2016/8/25 16:44 中外の「ゼローダ」、直腸がんの補助化学療法で適応追加 2016/8/26 18:28 中外のネモリズマブ、国内開発・販売権をマルホに許諾 アトピーが対象、透析そう痒症は自社で 2016/9/28 21:53 中外製薬「アレセンサ」、米FDAがBT指定 2016/10/4 21:50 中外製薬、「ベサノイド」を富士製薬に承継 ロシュ開発の白血病治療薬 2016/9/1 18:03 自動検索（類似記事表示） 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 抗CDH6抗体薬物複合体、米国でBT指定 第一三共のグローバル開発品 2025/09/16 14:01 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31