日刊薬業トップ > EAファーマ、泡状注腸製剤を承認申請 取得後はキッセイと併売
EAファーマ、泡状注腸製剤を承認申請 取得後はキッセイと併売
EAファーマとキッセイ薬品工業は28日、EAファーマが潰瘍性大腸炎治療薬AJG511(開発番号)の製造販売承認申請を行ったと発表した。同剤は局所作用型ステロイド薬。EAファーマがドイツのDr. Fa...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「パリエット」、維持療法で用法・用量を追加申請 エーザイ
2016/10/28 22:28
- 【4~9月期決算】キッセイ薬品、主力堅調で増収も費用増で減益
2016/11/8 17:19
- 【4~12月期決算】キッセイ、医薬品事業1.3%減収 技術料収入の減少響く
2017/1/31 20:13
- 慢性便秘症治療薬AJG533を国内承認申請 EAファーマ、持田製薬が共同開発
2017/2/1 19:09
- EAファーマ新社長、エーザイの松江氏が就任
2017/2/24 19:09
自動検索(類似記事表示)
- Meiji ファルマ、ボストンオフィス開設 創薬基盤強化の拠点として
2024/8/9 14:31
- ドロスピレノン、避妊適応で承認申請 あすか製薬
2024/6/25 14:05
- ドロスピレノン、国内P3で主要項目達成 あすか製薬の経口避妊薬
2024/4/11 18:37
- 日本新薬、特発性肺線維症治療薬候補を導入 バイコア社から
2024/2/9 21:48
- 日本新薬のEGPA薬、欧州でオーファン指定
2024/1/22 20:50