4～7月の副作用報告は約1万8000件 厚労省・安全対策部会 2016/11/21 21:44 保存する 厚生労働省は21日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会に、安全対策に関する報告件数や取り組み状況を報告した。製造販売業者が4月1日～7月31日の間に報告した医療用医薬品の副作用は1万8088件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、副反応“疑い”報告で通知改正 パソコンで報告書の作成可 2016/8/31 20:06 インフル罹患の異常行動「予防的安全対策を継続」 厚労省・調査会 2016/11/4 21:24 副反応報告、アプリで作成・印刷しPMDAに送信 厚労省・合同会議 2016/9/26 19:06 ワクチン副反応報告書、パソコンで作成可能に 厚労省 2016/7/8 19:43 SNRI服用中でも条件付きで自動車運転可能に 安全対策調査会、使用上の注意改訂了承 2016/10/25 18:22 自動検索（類似記事表示） コロナワクチン、安全性「懸念なし」 厚労省合同会議 2025/04/15 10:28 厚労省、添文改訂を指示 アミティーザ、副作用にアナフィラキシー追加 2025/10/22 20:29 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34