ロモソズマブ、「高骨折リスク」で承認申請 2016/12/20 16:39 保存する アステラス・アムジェン・バイオファーマは20日、ヒト抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤ロモソズマブ（開発コード＝AMG785）について、骨折の危険性が高い患者の骨粗鬆症治療薬として製造販売承認申… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アステラス・アムジェン、PCSK9阻害薬「レパーサ」発売 2016/4/21 13:24 アステラス・アムジェン、新社長にテニソン氏 2016/10/13 17:04 ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB 2016/9/21 20:05 「レパーサ」、血糖状態にかかわらず有効・安全 国際共同試験の日本人サブ解析 2016/5/23 22:50 新規骨粗鬆症薬ロモソズマブ、世界に先駆け米で申請 アムジェンとUCB 2016/7/26 18:11 自動検索（類似記事表示） ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51 テリボンの米国開発、マイア社が見極め 旭化成ファーマの最主力品 2026/02/19 18:54 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ボノテオとリカルボンを承継へ あゆみ製薬 2025/10/31 18:05
