「ソリリス」、重症筋無力症で承認申請 米アレクシオン、FDAとEMAに 2017/1/17 15:31 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは17日までに、終末補体阻害剤「ソリリス」(一般名=エクリズマブ)について、抗アセチルコリン受容体(AChR)抗体陽性の難治性全身型重症筋無力症(gMG)の適… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アレクシオンのPNH薬、P1/2試験で好結果 既存薬より長い半減期 2016/6/21 18:14 「カヌマ」長期投与でALT正常化達成率向上 米アレクシオンがP3試験結果 2016/10/18 19:28 米アレクシオン、抗C5抗体の国際共同試験を年内登録開始 PNHとaHUSで 2016/11/10 19:06 PNH治療薬、LDH急速低下と24週間維持を確認 米アレクシオン 2016/12/12 19:24 LAL-D治療薬「カヌマ」、肝線維化を改善 米アレクシオン・P3試験 2016/11/24 20:30 自動検索(類似記事表示) ユルトミリスとソリリスの一変承認取得 アレクシオン 2025/04/02 18:31 ユプリズナ、国内で適応追加申請 田辺三菱、全身型重症筋無力症で 2025/10/14 17:30 全身型重症筋無力症薬アイマービーを発売 J&J、小児患者に新たな選択肢 2025/11/12 20:21 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20