ゾシンGEの適応追加承認 日医工とMeiji Seika ファルマ 2017/1/18 19:09 保存する 抗生物質製剤「ゾシン」（一般名＝タゾバクタム/ピペラシリン水和物）の後発医薬品を販売する各社が18日、適応症・適応菌種追加の承認取得をそれぞれ発表した。 追加承認を取得したのは、日医工の「タゾピペ配… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 Meiji Seika ファルマ、ジェイゾロフト後発品など発売 5成分5品目 2015/12/10 17:19 ゾシン後発品、添付文書改訂や一部出荷停止も 感染症検査で偽陽性の恐れ 2016/2/22 04:30 ゾシン後発品の添文改訂、「偽陽性」削除 光製薬とシオノケミカル 2016/9/13 18:25 ゾシン後発品、9社が添付文書改訂など対応 2016/2/29 20:24 ファイザー、エックスフォージ後発品など発売 5成分12品目 2015/12/11 17:59 自動検索（類似記事表示） 企業単位でプラス改定目立つ 26年度薬価改定アンケート調査 2026/03/06 04:30 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50