ゾシン後発品、9社が添付文書改訂など対応 2016/2/29 20:24 保存する 「ゾシン」(一般名=タゾバクタム/ピペラシリン水和物)の後発医薬品の中に、侵襲性アスペルギルス症の検査で偽陽性を示してしまう製品がある問題で、後発品10社のうち9社が29日までに添付文書を改訂したり… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ゾシン後発品の添文改訂、「偽陽性」削除 光製薬とシオノケミカル 2016/9/13 18:25 ゾシンGEの適応追加承認 日医工とMeiji Seika ファルマ 2017/1/18 19:09 光製薬、ゾシン後発品の適応追加を取得 2017/1/19 17:38 自動検索(類似記事表示) ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/02/20 13:54