「パーサビブ」、米で承認取得 米アムジェン 2017/2/8 15:29 保存する 米アムジェンは7日、カルシウム受容体作動薬「パーサビブ」（一般名＝エテルカルセチド）が、慢性腎臓病に伴う血液透析患者における二次性副甲状腺機能亢進症治療薬として米FDA（食品医薬品局）から承認された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得 2016/11/14 17:50 「レパーサ」、アテローム性動脈硬化を退縮 米アムジェン・P3試験 2016/11/16 21:47 「レパーサ」、心血管イベント評価で好成績 米アムジェンのP3試験 2017/2/7 19:30 帝人ファーマと米アムジェン、腎疾患薬でライセンス契約 2016/12/20 16:40 米アムジェン、新規片頭痛予防薬で好成績 国際P3試験で主要評価項目達成 2016/11/22 22:23 自動検索（類似記事表示） 【決算】営業益48.8％減、扶桑薬品 物価高・人件費高騰の影響で 2025/11/10 20:27 エクロック、韓国で承認取得 科研製薬 2025/09/02 12:10 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 ロカチンリマブ、アムジェンとの提携終了 協和キリン創製のmsAD薬 2026/02/02 19:26 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18