「第17回日本薬局方に関する研修会」（大阪4月11日、東京4月14日） 2017/3/3 12:26 保存する 「第17回日本薬局方に関する研修会―第十七改正日本薬局方第一追補の概要、吸入剤関連試験法、日局エンドトキシン標準品の現状および課題及び微生物迅速試験法関連試験法について―」（医薬品医療機器レギュラト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 開催最新記事 レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム（6月19日） 2026/4/24 17:55 レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム（6月18日） 2026/4/23 12:41 レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム（6月17日） 2026/4/22 19:00 第18回DIA Regulatory Affairsトレーニングコース（6月3日～27年3月3日） 2026/3/17 17:00 患者向け医薬品ガイドに関する説明会 PMDA 2026/1/27 20:35 自動検索（類似記事表示） 日局エンドトキシン標準品、販売終了を延期 RS財団 2026/01/27 13:46 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01
