「第17回日本薬局方に関する研修会」（大阪4月11日、東京4月14日） 2017/3/3 12:26 保存する 「第17回日本薬局方に関する研修会―第十七改正日本薬局方第一追補の概要、吸入剤関連試験法、日局エンドトキシン標準品の現状および課題及び微生物迅速試験法関連試験法について―」（医薬品医療機器レギュラト… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 開催最新記事 患者向け医薬品ガイドに関する説明会 PMDA 2026/1/27 20:35 第29回DIAクリニカル データマネジメント・ワークショップ（3月2～3日） 2026/1/27 19:53 AMED、会員企業募集で3月に説明会 ニューモダリティコンソーシアム 2026/1/26 15:51 第10回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム（12月16～17日） 2025/11/12 20:18 第15回レギュラトリーサイエンス学会学術大会（9月5～6日） 2025/9/1 16:11 自動検索（類似記事表示） 日局エンドトキシン標準品、販売終了を延期 RS財団 2026/01/27 13:46 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 第十九改正局方案を了承、26年4月施行へ 27品目を新規収載 2025/10/10 20:01 第32回MR認定試験、合格率は79.7％ 4年ぶりに8割下回る 2026/02/02 00:00 緊急避妊薬のスイッチ了承、8年経て実現 厚労省部会、薬剤師研修や面前服用条件に 2025/09/01 11:06