第二部会、「ニンラーロ」の承認を了承 「ムンデシン」や「ケイセントラ」も
厚生労働省は3日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、武田薬品工業の多発性骨髄腫治療薬「ニンラーロカプセル2.3mg」「同3mg」「同4mg」(一般名=イキサゾミブクエン酸エステル)など、全て...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 第二部会、オプジーボ「頭頸部がん」の適応拡大了承 ソバルディはジェノタイプ3~6の効能追加
2017/3/3 17:10
- オラパリブなど2品目のオーファン指定了承 第二部会
2017/3/3 17:30
- 「エンブレル」など再審査カテゴリーIに 第二部会
2017/3/3 17:30
- 新型インフルワクチン4件のオーファン取り消し 第二部会
2017/3/3 18:26
行政・政治 最新記事
- 基礎収支、来年度赤字0.8兆円と政府試算 高市首相、健全化目標「数年単位でバランス」
2026/1/22 23:38
- 国民民主、「中間年改定廃止」 政権公約に明記
2026/1/22 21:55
- 「予防接種に使う医薬品」の議論開始 厚労省、ベイフォータス定期接種化視野に
2026/1/22 16:38
- 流通改善GL改訂案、パブコメ開始 厚労省、3月2日適用予定
2026/1/22 10:36
- 実験での病原体使用、一部緩和へ 厚労省・感染症部会が了承
2026/1/22 10:36
自動検索(類似記事表示)
- 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議
2025/11/13 23:10
- ダイト、中国でセレコキシブの承認取得 プレガバリンに次ぐ2剤目
2025/9/17 14:27
- FGFR阻害剤バルバーサを発売 ヤンセン、国内初遺伝子異常に基づく治療薬
2025/7/16 16:48
- 【中医協】薬価削除16品目を報告 厚労省、新たな薬価削除プロセスで
2025/6/18 20:45
- カルビスタ、HAE薬で国内参入へ 日本法人・沖野社長、初の経口治療薬に期待
2025/3/14 04:30






