40成分超の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬で添文改訂へ 2017/3/17 22:10 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は21日に課長通知を出し、睡眠薬、抗不安薬、抗てんかん薬として用いる計44成分の添付文書改訂を指示する。承認用量の範囲でも連用で薬物依存や離脱症状が生じる点を注意… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 添付文書記載要領の改正内容概要を公表 来年度早期に通知で発出 2017/3/17 22:16 昨年8～11月の副作用報告は約2万件 厚労省・安全対策部会 2017/3/17 22:24 44成分の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬、添文改訂を周知 厚労省 2017/3/21 17:39 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/07/06 04:30 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/03/17 20:36 認知症・MCI治療剤、40年に2800億円超 富士経済の市場調査結果 2025/11/28 18:09 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01
