添付文書記載要領の改正内容概要を公表 来年度早期に通知で発出 2017/3/17 22:16 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は17日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で、新しい添付文書記載要領は来年度早期に通知を発出して示すとの方針を明らかにした。施行は2019年4月以降で、一… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 40成分超の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬で添文改訂へ 2017/3/17 22:10 昨年8～11月の副作用報告は約2万件 厚労省・安全対策部会 2017/3/17 22:24 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/02 18:07 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48
