厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は17日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で、新しい添付文書記載要領は来年度早期に通知を発出して示すとの方針を明らかにした。施行は2019年4月以降で、一...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など
2026/2/20 22:01
- 抗インフル薬、供給量は約260.1万人分 1月19日～2月15日、厚労省公表
2026/2/20 22:00
- 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会
2026/2/20 21:28
- 創薬など17分野「総合支援策講じる」 高市首相・施政方針演説
2026/2/20 19:03
- 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及
2026/2/20 14:33
自動検索（類似記事表示）
- 糖尿病「強い疑い」約1100万人 24年国民健康・栄養調査
2025/12/4 10:12
- OTC類似薬に「さまざまな議論あり得る」 参院厚労委で上野厚労相
2025/11/20 19:54
- 経口用ペネム系抗生物質製剤を導出 マルホ、中国企業に
2025/11/17 17:10
- 難しいものですね
2025/10/21 00:00
- エーザイ、パリエットのOTCを発売
2025/6/2 16:46