昨年8～11月の副作用報告は約2万件 厚労省・安全対策部会 2017/3/17 22:24 保存する 厚生労働省は17日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会に、安全対策に関する報告件数や取り組み状況を報告した。製造販売業者が2016年8月1日～11月30日の間に報告した医療用医薬品の副作用は1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 40成分超の睡眠薬・抗不安薬・抗てんかん薬で添文改訂へ 2017/3/17 22:10 添付文書記載要領の改正内容概要を公表 来年度早期に通知で発出 2017/3/17 22:16 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39 RSVワクチンもギラン・バレー追加へ 副反応疑い報告基準を改正 2026/07/28 10:35 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22
