漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知 権限委任で厚労省 2017/4/4 20:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、今月1日から都道府県知事に製造販売承認権限を委任した漢方製剤計28成分について、承認申請書の記載や添付資料の取り扱い、承認審査上の留意点を都道府県に通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 漢方製剤28成分の承認権限を委任、来月1日から 厚労省 2017/3/28 21:19 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/09/16 21:10 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37
