漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知 権限委任で厚労省 2017/4/4 20:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、今月1日から都道府県知事に製造販売承認権限を委任した漢方製剤計28成分について、承認申請書の記載や添付資料の取り扱い、承認審査上の留意点を都道府県に通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 漢方製剤28成分の承認権限を委任、来月1日から 厚労省 2017/3/28 21:19 行政・政治最新記事 新人・刑部氏、薬剤師・記者の経験生かす 松戸市議選へ「制度面から現場支える」 2026/8/24 09:54 ビラノア、要指導薬指定でパブコメ 厚労省、告示は来年2月下旬 2026/8/24 09:53 手足口病4.69、3週連続減 8月3～9日 2026/8/24 09:52 コロナ定点、1.12に減 8月10～16日 2026/8/24 09:51 ARI定点、44.08に減 8月3～9日 2026/8/24 09:51 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 放射性医薬品の事前相談で留意事項通知 厚労省・医薬品審査管理課 2025/10/02 19:50
