漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知 権限委任で厚労省 2017/4/4 20:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、今月1日から都道府県知事に製造販売承認権限を委任した漢方製剤計28成分について、承認申請書の記載や添付資料の取り扱い、承認審査上の留意点を都道府県に通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 漢方製剤28成分の承認権限を委任、来月1日から 厚労省 2017/3/28 21:19 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57
