漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知 権限委任で厚労省 2017/4/4 20:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は、今月1日から都道府県知事に製造販売承認権限を委任した漢方製剤計28成分について、承認申請書の記載や添付資料の取り扱い、承認審査上の留意点を都道府県に通知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 漢方製剤28成分の承認権限を委任、来月1日から 厚労省 2017/3/28 21:19 行政・政治最新記事 自民厚労部会、健保法改正案を了承 「一部保険外療養」を創設へ 2026/3/4 15:37 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 自動検索（類似記事表示） RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50